基因檢測 – 康知因

成人健檢基因篩檢

基因檢測 – 康知因

預知潛在心血管疾病風險,讓未來更安心

療程資訊
療程特色
安心檢測
療程須知

適用對象

  • 家族有相關遺傳,想要提前認知基因風險
  • 容易眩暈,感覺周圍或自身在旋轉及搖晃
  • 常常覺得很累,代謝、血液循環不暢
  • 年滿18歲,無定期健康檢查之成年人
  • 生活不規律,想了解個人疾病風險

個人化精準健康管理

解析個人先天的心血管、晚發型代謝疾病風險,並搭配生活管理、麻醉風險等健康生活要素,提前進行個人化精準健康管理,並更有方向的預防疾病。

心血管疾病6大徵兆與三大族群

若在基因上屬於高風險族群時,是可透過定期健康檢查了解自身的健康數值、改變生活習慣以及注意身體徵兆。心血管疾病被稱之為「循環系統疾病」,就是指人體內運送血液的器官和組織,包括:心臟、動脈、靜脈以及微血管。當這些器官和組織產生病變時,就有可能會進一步導心血管疾病發生,例如:高血壓、心臟病、中風、心律不整、心肌梗塞等。

呼吸困難

心悸

胸痛

腿部水腫

容易疲倦

容易頭暈

發紺

發燒

通常年齡愈大,心血管疾病的發生風險愈高。現代人飲食習慣精緻,在高油、高鹽、高糖的飲食加上缺乏運動下,導致的代謝症候群,在未來可能衍生為其他慢性疾病的風險相當高。

➤ 高血壓  ▏風險上升 4

➤ 高血脂症  ▏風險上升 3

➤ 心臟病 & 腦中風  ▏風險上升 2

麻醉風險檢測

全球統計每5,000人~50,000人就有一人為惡性高熱症。

但大多數人並不知道自己帶有此基因,在接受醫美手術、婦科手術、心血管疾病手術、剖腹產等手術前,提早預知惡性高熱易感症的麻醉風險基因。

  • 九大項心血管疾病
  • 四大項代謝疾病
  • 六大項綜合性疾病

以上為 美國醫學遺傳學會 (ACMG) 建議檢測的相關心血管、代謝等疾病風險基因,共約53個。

項目包含多種如:心肌病變、主動脈剝離、家族性高膽固醇血症…等疾病,還有常見症狀如:心悸、血栓、胸痛、呼吸困難…甚至是突發性猝死。

➤ 美國醫學遺傳學會 (ACMG) 每年更新建議檢測的重要基因,可有效預防

✔ 有明確致病基因與位點
✔ 遺傳模式明確
✔ 對人體具有重大危害
✔ 有明確治療或醫療管理方針

評估風險及早預防

檢測項目 基因檢測
( 預知因、康知因、癌症風險等 )
健康檢查
( 生化、理學檢查 )
檢測內容
先天體質
當下身體狀況
檢測頻率
一生一次
定期檢查
檢測目的
不一定有疾病或症狀以健康規劃、預防疾病為目標
可能已經有疾病或症狀以治療疾病、預後追蹤為目的

➤ 國際醫學會建議

根據美國醫學遺傳學會(ACMG)的建議基因檢測,因這些基因與疾病相關性高、科學證據充足,有後續預防和醫療建議方案,檢測結果能幫助達到更好的預防和治療成效。

➤ NGS技術搭配多平台驗證

相較於一般僅針對基因少數特定位點的檢測,康知因使用NGS次世代定序技術,針對選定基因的全部外顯子位點進行分析,可一次偵測遺傳性心血管疾病、家族性高膽固醇血症等多種疾病,且避免漏檢風險位點。

➤ 國際認證實驗室

公司成立超過20年,超過150萬客戶肯定

NGS+多重平台,準確度更高

針對一般NGS技術難以分析的部分,例如:
外顯子基因缺失和擴增 同源性假基因
配套方式
qPCR/MLPA再次確認
NGS特殊生資分析
備註
可辨識基因組區域≧2個外 顯子大小的缺失和擴增
檢出率10%提高到99%

使用NGS次世代定序技術

  • 針對選定基因的全部外顯子位點分析
  • 一次偵測多種疾病,避免遺漏風險位點

1515.客製化療程

搭配多重平台

  • 偵測大片段缺失/擴增 ( ≧2個外顯子大小 )
  • 搭配qPCR, MLPA, Sanger, 特殊生資分析,提高檢出率

CAP/CLIA雙項國際實驗室認證

精準健康管理方案

檢測名稱 基因數 檢測說明 檢體類型 檢測限制
癌知因
(遺傳性癌症風險評估)
28個
乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、攝護腺癌、大腸直腸癌
胰臟癌、胃癌、肺癌、肝癌、甲狀腺癌…等相關基因風險
血液 5~10ml
需年滿18歲
康知因
(成人健康基因篩檢)
53個
多種心肌病變、主動脈剝離、家族性高膽固醇血症
惡性高熱易感症…等
血液 5~10ml
需年滿18歲
預知因
(全方位版)
80項
包含維生素需求、汙染物敏感、酒精代謝、肥胖風險、用藥安全
運動健康等80項個人體質及健康風險
血液 3~5ml
不限年齡
預知因
(健檢版)
14項
心血管疾病、代謝疾病、阿茲海默症、巴金森氏症
酒精代謝等常見健康風險
血液 3~5ml
需年滿18歲

遺傳性癌症風險基因篩檢適用對象

1515.客製化療程

年滿18歲

無定期健康檢查

1414.細微部位處理/多面向治療

想了解
自身疾病風險

生活習慣不良者

關心家人健康者

常見問題

Q : 康知因,一生需要檢測幾次呢?

A : 人的基因不會輕易改變,康知因一生只要檢測一次就夠了!透過先天相關基因是否有容易致病的變異,作為個人生活和健檢規劃的參考。

Q : 如果檢測為高風險,後續我該怎麼做呢?

A : 當在基因上屬於高風險族群時,可透過定期健康檢查了解自身的健康數值、改變生活習慣以及注意身體徵兆,都可協助遠離疾病風險。

建議可以與專業臨床醫師諮詢後,依照醫師指示進行個人化疾病的預防或照護,就醫時主動告知醫師狀況,避免使用到易引發心率不整的藥物。

Q : 如果檢測為低風險,是不是就沒有患病的機率?

A : 代表偵測的特定基因的患病風險和一般人相近。需注意的是,因疾病發生原因十分複雜,目前尚無單一檢測能100%檢測出所有的致病變異。

致病的原因也包含年齡、環境、生活習慣等後天因素,日常生活仍需注意少接觸致病風險因子。若有任何不適或症狀,仍需做進一步檢查。