基因檢測 – 預知因 ( 健檢版精選疾病 )
預防疾病不靠運氣
基因檢測 – 預知因 ( 健檢版精選疾病 )
基因檢測解密疾病風險
適用對象
- 老化/身體基因：視力不佳、心血管、骨質疏鬆、關節炎
成人/代謝基因：熬夜、飲食高油高鹽、酒精、吸菸等
- 失智/三高基因：健忘、糖尿病、膽固醇、脂肪肝等
預知因®健檢版: 可以讓你知道的事
傳統醫學強調每個人的體質不同，會給予不同的保養或健康檢查方向，透過高解析度的基因說明書，了解自己怎麼睡、怎麼吃、怎麼生活，找到適合自己的生活方式
一生只需進行1次檢測
從出生到老都適用的健康指南，精準管理心血管疾病、代謝疾病、阿茲海默症、巴金森氏症、酒精代謝等常見健康風險，採用中研院針對台灣人設計晶片，更符合台灣人體質
解密14項精選疾病
每次的健康檢查仍選擇最基本方案，對於加選的項目總是有選擇障礙，預知因®健檢版適用於關心自身健康、體重過重、長時間久坐，缺乏運動、時常熬夜、不良飲食習慣、吸菸酗酒等對象
靜脈血栓栓塞
遺傳性腦中風
動脈粥狀硬化
家族性高膽固醇血症
阿茲海默症
巴金森氏症
骨關節炎
骨質疏鬆
非酒精性脂肪肝
高尿酸血症
第二型糖尿病
酒精代謝
老年性黃斑部病變
高眼壓
合適對象
不要輕忽這些！日常中的一些徵兆如果有以下狀況，您的身體可能正處於「亞健康」狀態！
經常覺得疲倦不清醒
常熬夜 / 代謝變慢
腸胃不適
工作高壓、睡眠品質不佳
慢性疾病者
預知因健檢版精選疾病
國人失智症種類佔比
- 阿茲海默症 | 神經退化性疾病
一種不可逆的晚發型失智症，會漸漸喪失記憶、出現語言和情緒上的障礙，當這個疾病越來越嚴重時，便會影響日常生活的的基本活動，此疾病好發於65 歲以上，尚無有效的治療方式。
- 帕金森氏症 | 製造多巴胺的腦細胞缺損
在台灣，帕金森氏症的發病年齡通常在45-65 歲之間，大於50 歲的族群則是每100 人中大約就有1人；主要的症狀包括手腳和下巴顫抖、四肢和軀幹僵硬、動作遲緩、平衡和協調性變差等。
- 血管性失智症
因腦中風或慢性腦血管疾病導致腦部血液循環不良，導致的腦細胞死亡造成智力減退。
全國社區失智症概率
神經退化性主要成因
報告結果種類
阿茲海默症
| 基因型組合 | 位點A | 位點B | 先天風險 |
|---|---|---|---|
|
E2/E2 |
T/T |
T/T |
較低風險 |
|
E2/E3 |
T/T |
T/C |
較低風險 |
|
E3/E3 |
T/T |
C/C |
一般（常見） |
|
E2/E4 |
T/C |
T/C |
中風險 |
|
E3/E4 |
T/C |
C/C |
中風險 |
|
E4/E4 |
C/C |
C/C |
高風險（少見） |
巴金森氏症
| LRRK2基因 | 先天風險 |
|---|---|
|
正常 |
一般（常見） |
|
突變型 |
較高風險 |
酒精不耐症（如臉紅、心跳加快）
- 酒精代謝 | 檢查發現尿酸值偏高，甚至發生過「痛風」 這些健康警訊，很有可能代表體內來不及清除酒精代謝物（乙醛）、尿酸等有毒物質，長期下來容易危害食道、心血管、肝腎的健康。
- 透過基因檢測與定期健康檢查，了解個人先天代謝能力並留意身體警訊，找到吃大餐與維持健康的平衡點。
臨床規格
- 臨床檢測服務經驗>160萬次
- 檢測項目符國外級
- 專屬台灣人大數據
- 中研院設計GWAS基因型鑑定晶片一致性檢測平均達99.86%
科學數據
- CAP認證實驗室：科學佐證、基因提供
會員服務
- 專業報告諮詢服務 (to B, to C)
- APP報告隨身查詢
CAP/CLIA雙項國際實驗室認證
精準健康管理方案
| 檢測名稱 | 基因數 | 檢測說明 | 檢體類型 | 檢測限制 |
|---|---|---|---|---|
|
癌知因
(遺傳性癌症風險評估) |
28個 |
乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、攝護腺癌、大腸直腸癌
胰臟癌、胃癌、肺癌、肝癌、甲狀腺癌…等相關基因風險 |
血液 5~10ml |
需年滿18歲 |
|
康知因
(成人健康基因篩檢) |
53個 |
多種心肌病變、主動脈剝離、家族性高膽固醇血症 惡性高熱易感症…等 |
血液 5~10ml |
需年滿18歲 |
|
預知因
(全方位版) |
80項 |
包含維生素需求、汙染物敏感、酒精代謝、肥胖風險、用藥安全
運動健康等80項個人體質及健康風險 |
血液 3~5ml |
不限年齡 |
|
預知因
(健檢版) |
14項 |
心血管疾病、代謝疾病、阿茲海默症、巴金森氏症
酒精代謝等常見健康風險 |
血液 3~5ml |
需年滿18歲 |
檢測前
- 檢測前諮詢、填寫同意書
進行採檢
- 康/癌知因 (限成人)：全血 5~10ml (紫頭管)
- 預知因：全血 3~5ml (紫頭管)或口腔刷2支
檢體送檢
- 等待檢體送驗結果
檢測完成
- 康/癌知因：6週 (若需補檢或進二平台驗證，可能會需要較長時間)
- 預知因：8~10週
常見問題
Q : 基因檢測結果會改變嗎？多久後需要再一次檢測？
A : 如果您按照正確的採檢流程，基因檢測只需要做一次，終身不會改變。並參考國際資料庫上的資訊即時更新。
Q : 預知因檢測與健康檢查有何不同？
A : 健康檢查偏向身體當下的醫療評估，而預知因檢測，讓您從先天基因了解自身的營養需求、藥物不良反應與疾病風險，作為後續的健康風險評估。
Q : 若報告某項目為高風險，是否就是患病？
A : 此檢測目的不在於診斷，而是讓大家對自己身體有多一點了解，僅為健康照護的參考。結果並不等於患病，若有進一步擔憂，可以和醫師討論，進行常規檢測(例：血液生化值)。
