基因檢測 – 癌知因
制定風險底線
基因檢測 – 癌知因
有效管理生活品質
適用對象
- 年滿18歲，無健檢習慣
- 了解自身遺傳性癌症風險
- 家族有2人罹患同類型癌症
- 有家人於50歲前罹患癌症
家族中的致病性基因
癌症的致病成因很多，擁有先天與腫瘤抑制機制相關的致病性基因，使得細胞容易病變生成腫瘤，基因一代傳一代，家族中可能有多位成員罹患相同類型的癌症。
致病性基因 不可輕忽的遺傳性癌症風險
目前研究已知多種容易導致遺傳性癌症的基因，先天帶有這種致病性基因變異的人罹癌風險較正常人高。
其餘90-95%的癌症為自發性或家族性癌症，與先天性帶有突變基因的遺傳性癌症不同，此類癌症可能因環境、飲食、生活作息、老化、壓力等多種因素共同相互作用而引起細胞癌化。
風險基因篩檢
NGS 次世代定序也用於遺傳疾病的診斷、疾病風險評估等，有助於揭示基因變異，從而更好地理解疾病的發病機制並提早規劃。
對一般人做風險基因篩檢並進行醫療干預，可有效預防發病和降低死亡率。
檢測ACMG建議遺傳性癌症或腫瘤症候群相關28基因
腦神經系統
內分泌系統
循環系統
排泄系統
皮膚系統
淋巴系統
呼吸系統
消化系統
生殖系統
肌肉系統
另外還包含：乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、攝護腺癌、大腸直腸癌、胰臟癌、胃癌、肺癌、肝癌、膽管癌、皮膚癌、甲狀腺癌…等。
次世代定序技術
相較於一般僅針對基因少數特定位點的檢測，癌知因使用NGS次世代定序技術針對選定基因的全部外顯子位點進行分析，避免遺漏風險位點。
➤ 等到生病就太晚了
✔ 預知風險：只有基因檢測能在還健康時提早發現風險
✔ 有效預防：ACMG建議基因，能及早有效預防、減輕嚴重度
✔ 手術安全：包含手術麻醉用藥風險，手術安全更有保障
✔ 家族遺傳：家人也可能有患病風險
➤ 高階技術 ▏準確可信賴
✔ 國際認證檢測實驗室
✔ 高階技術：NGS次世代定序+多重平台驗證－降低偽陰性
NGS+多重平台，準確度更高
| 外顯子基因缺失和擴增 | 同源性假基因 | |
|---|---|---|
|
配套方式 |
qPCR/MLPA再次確認 |
NGS特殊生資分析 |
|
備註 |
可辨識基因組區域≧2個外顯子大小的缺失和擴增 |
檢出率10%提高到99% |
使用NGS次世代定序技術
- 針對選定基因的全部外顯子位點分析
- 一次偵測多種疾病，避免遺漏風險位點
搭配多重平台
- 可偵測大片段缺失/擴增 ( ≧2個外顯子大小 )
- 搭配qPCR, MLPA, Sanger, 特殊生資分析，提高檢出率
CAP/CLIA雙項國際實驗室認證
遺傳性癌症風險基因篩檢適用對象
年滿18歲
無定期健康檢查
想了解是否有
遺傳性癌症風險
家族有2人罹患
同類型癌症
家人之中有
50歲之前罹患癌症
精準健康管理方案
| 檢測名稱 | 基因數 | 檢測說明 | 檢體類型 | 檢測限制 |
|---|---|---|---|---|
|
癌知因
(遺傳性癌症風險評估) |
28個 |
乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、攝護腺癌、大腸直腸癌
胰臟癌、胃癌、肺癌、肝癌、甲狀腺癌…等相關基因風險 |
血液 5~10ml |
需年滿18歲 |
|
康知因
(成人健康基因篩檢) |
53個 |
多種心肌病變、主動脈剝離、家族性高膽固醇血症 惡性高熱易感症…等 |
血液 5~10ml |
需年滿18歲 |
|
預知因
(全方位版) |
80項 |
包含維生素需求、汙染物敏感、酒精代謝、肥胖風險、用藥安全
運動健康等80項個人體質及健康風險 |
血液 3~5ml |
不限年齡 |
|
預知因
(健檢版) |
14項 |
心血管疾病、代謝疾病、阿茲海默症、巴金森氏症
酒精代謝等常見健康風險 |
血液 3~5ml |
需年滿18歲 |
| 檢測項目 |
基因檢測 ( 預知因、康知因、癌症風險等 ) |
健康檢查 ( 生化、理學檢查 ) |
|---|---|---|
|
檢測內容 |
先天體質 |
當下身體狀況 |
|
檢測頻率 |
一生一次 |
定期檢查 |
|
檢測目的 |
不一定有疾病或症狀以健康規劃、預防疾病為目標 |
可能已經有疾病或症狀以治療疾病、預後追蹤為目的 |
常見問題
Q : 基因檢測可以預防癌症嗎？
A : 基因檢測本身無法直接預防癌症，但它可以幫助及早發現風險，從而採取有效的預防措施，降低罹癌的可能性。
Q : 為什麼健康人也要基因檢測？
A : 先天體質與遺傳有關，包括遺傳自父母的長相、疾病，體質等，某些疾病的發生是由於基因發生變異，透過檢測可以幫助了解個人天生體質及各種罹病的風險，有效降低各類疾病發生的機率。
Q : 什麼是次世代基因定序，與傳統基因檢測有何不同？
A : 傳統基因檢測（桑格定序）只能檢測單一基因，次世代基因定序可以一次檢測數十至數百個基因，找出基因突變類型，避免遺漏風險位點。
